FDA vừa công bố đánh giá tích cực về một loại thuốc ung thư vú Perjeta từ nhà sản xuất Roche, có thể sớm được cấp phép để điều trị giai đoạn sớm của bệnh.
Trong các tài liệu đăng tải trên mạng, các nhà khoa học của FDA cho biết những phụ nữ sử dụng thuốc Perjeta để điều trị ung thư vú giai đoạn đầu có những khối u giảm đi đáng kể so với phụ nữ được kết hợp thuốc cũ. Trong khi đó, các nhà khoa học vẫn đang tiến hành các thử nghiệm thuốc này cho những người mắc ung thư vú giai đoạn giữa.
Perjeta lần đầu tiên được FDA phê duyệt mùa Hè năm ngoái để điều trị phụ nữ bị ung thư vú giai đoạn cuối (các khối u đã lan ra các cơ quan khác của cơ thể). Hiện, cơ sở sản xuất thuốc Genentech có trụ sở ở Thụy Sĩ của Roche đang xin cấp phép sản xuất loại thuốc Perjeta để điều trị cho các bệnh nhân ung thư vú ở giai đoạn sớm: sau khi chẩn đoán và trước khi phẫu thuật để loại bỏ khối u.
Trong các tài liệu đăng tải trên mạng, các nhà khoa học của FDA cho biết những phụ nữ sử dụng thuốc Perjeta để điều trị ung thư vú giai đoạn đầu có những khối u giảm đi đáng kể so với phụ nữ được kết hợp thuốc cũ. Trong khi đó, các nhà khoa học vẫn đang tiến hành các thử nghiệm thuốc này cho những người mắc ung thư vú giai đoạn giữa.
Perjeta lần đầu tiên được FDA phê duyệt mùa Hè năm ngoái để điều trị phụ nữ bị ung thư vú giai đoạn cuối (các khối u đã lan ra các cơ quan khác của cơ thể). Hiện, cơ sở sản xuất thuốc Genentech có trụ sở ở Thụy Sĩ của Roche đang xin cấp phép sản xuất loại thuốc Perjeta để điều trị cho các bệnh nhân ung thư vú ở giai đoạn sớm: sau khi chẩn đoán và trước khi phẫu thuật để loại bỏ khối u.